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Profiling and quantitation of alkaloids in different parts of Sophora alopecuroides L. extracts by high‐performance liquid chromatography with electrospray ionisation ion mobility spectrometry detection

化学 色谱法 苦参碱 高效液相色谱法 质谱法 电喷雾 氧化苦参碱 电喷雾电离 离子迁移光谱法 保留时间 洗脱 分析物 检出限
作者
Xu Jia,Hanghang Zhang,Xiangfu Jiang,Yaling Lu,Wenjie Liu,Jianna Yu
出处
期刊:Phytochemical Analysis [Wiley]
卷期号:32 (6): 1003-1010 被引量:8
标识
DOI:10.1002/pca.3042
摘要

Abstract Introduction Ambient pressure electrospray ionisation ion mobility spectrometry coupled to high‐performance liquid chromatography (HPLC) was used to detect alkaloids from different parts of Sophora alopecuroides L. extracts. Multiplexing ion mobility spectrometry (IMS) was used to improve the signal‐to‐noise ratio while maintaining high resolving power for the detecting of eluents from HPLC separation. Material and methods The alkaloids profile and distribution are demonstrated by retention time‐drift time two‐dimensional spaces, and the contents of five major alkaloids including sophoridine, sophocarpine, cytisine, aloperine, and matrine were determined in the leaf, skin, stem, seed kernel, and seed husk using the HPLC‐IMS method. This method offers extra separation ability to isomers such as matrine and sophocarpine, which can be difficult to distinguish by mass spectrometry. Results The reduced mobilities for cytisine, sophoridine, sophocarpine, matrine, and aloperine are 0.828, 0.718, 0.731, 0.725, and 0.769 cm 2 /V/s, respectively. The limits of detection are 0.553, 0.488, 0.479, 0.484, and 0.513 ug/mL. This method adds extra separation ability to HPLC to resolve co‐eluted peaks and provides another qualitative parameter besides HPLC retention time.
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