Metabolic programs tailor T cell immunity in viral infection, cancer, and aging

表观遗传学 生物 重编程 细胞代谢 免疫 免疫系统 衰老 效应器 记忆T细胞 细胞 T细胞 后生 免疫学 细胞生物学 神经科学 DNA甲基化 遗传学 基因 基因表达
作者
Sofie Hedlund Møller,Pei‐Chun Hsueh,Yi-Ru Yu,Lianjun Zhang,Ping‐Chih Ho
出处
期刊:Cell Metabolism [Elsevier]
卷期号:34 (3): 378-395 被引量:63
标识
DOI:10.1016/j.cmet.2022.02.003
摘要

Productive T cell responses to infection and cancer rely on coordinated metabolic reprogramming and epigenetic remodeling among the immune cells. In particular, T cell effector and memory differentiation, exhaustion, and senescence/aging are tightly regulated by the metabolism-epigenetics axis. In this review, we summarize recent advances of how metabolic circuits combined with epigenetic changes dictate T cell fate decisions and shape their functional states. We also discuss how the metabolic-epigenetic axis orchestrates T cell exhaustion and explore how physiological factors, such as diet, gut microbiota, and the circadian clock, are integrated in shaping T cell epigenetic modifications and functionality. Furthermore, we summarize key features of the senescent/aged T cells and discuss how to ameliorate vaccination- and COVID-induced T cell dysfunctions by metabolic modulations. An in-depth understanding of the unexplored links between cellular metabolism and epigenetic modifications in various physiological or pathological contexts has the potential to uncover novel therapeutic strategies for fine-tuning T cell immunity.
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