亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Effect of ternary transition metal sulfide FeNi2S4 on hydrogen storage performance of MgH2

脱氢 氢气储存 材料科学 三元运算 催化作用 氢化镁 化学工程 复合数 过渡金属 硫化氢 硫化物 无机化学 冶金 复合材料 化学 有机化学 硫黄 合金 程序设计语言 工程类 计算机科学
作者
Yaokun Fu,Lu Zhang,Yuan Li,Sanyang Guo,Yu Han,Wenfeng Wang,Kailiang Ren,Wei Zhang,Shumin Han
出处
期刊:Journal of Magnesium and Alloys [Elsevier]
卷期号:11 (8): 2927-2938 被引量:42
标识
DOI:10.1016/j.jma.2021.11.033
摘要

Hydrogen storage is a key link in hydrogen economy, where solid-state hydrogen storage is considered as the most promising approach because it can meet the requirement of high density and safety. Thereinto, magnesium-based materials (MgH2) are currently deemed as an attractive candidate due to the potentially high hydrogen storage density (7.6 wt%), however, the stable thermodynamics and slow kinetics limit the practical application. In this study, we design a ternary transition metal sulfide FeNi2S4 with a hollow balloon structure as a catalyst of MgH2 to address the above issues by constructing a MgH2/Mg2NiH4−MgS/Fe system. Notably, the dehydrogenation/hydrogenation of MgH2 has been significantly improved due to the synergistic catalysis of active species of Mg2Ni/Mg2NiH4, MgS and Fe originated from the MgH2-FeNi2S4 composite. The hydrogen absorption capacity of the MgH2-FeNi2S4 composite reaches to 4.02 wt% at 373 K for 1 h, a sharp contrast to the milled-MgH2 (0.67 wt%). In terms of dehydrogenation process, the initial dehydrogenation temperature of the composite is 80 K lower than that of the milled-MgH2, and the dehydrogenation activation energy decreases by 95.7 kJ mol–1 compared with the milled-MgH2 (161.2 kJ mol–1). This method provides a new strategy for improving the dehydrogenation/hydrogenation performance of the MgH2 material.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
圆圆的波仔发布了新的文献求助100
6秒前
JamesPei应助科研通管家采纳,获得10
50秒前
郗妫完成签到,获得积分10
52秒前
1分钟前
郜南烟发布了新的文献求助10
1分钟前
Venus完成签到 ,获得积分10
3分钟前
在水一方应助chenyuns采纳,获得30
3分钟前
JACk完成签到 ,获得积分10
3分钟前
4分钟前
chenyuns发布了新的文献求助30
4分钟前
爱静静应助李伟采纳,获得10
4分钟前
4分钟前
zhangyimg发布了新的文献求助10
4分钟前
5分钟前
郜南烟发布了新的文献求助10
5分钟前
斯文败类应助郜南烟采纳,获得10
5分钟前
思源应助chenyuns采纳,获得20
5分钟前
Akim应助chenyuns采纳,获得20
5分钟前
领导范儿应助圆圆的波仔采纳,获得10
6分钟前
6分钟前
7分钟前
李爱国应助怕孤单的灵寒采纳,获得10
7分钟前
圆圆的波仔完成签到,获得积分10
7分钟前
7分钟前
7分钟前
怕孤单的灵寒完成签到,获得积分20
7分钟前
7分钟前
chenyuns发布了新的文献求助20
7分钟前
7分钟前
CZLhaust发布了新的文献求助10
7分钟前
8分钟前
Sherling发布了新的文献求助10
8分钟前
李爱国应助Sherling采纳,获得10
8分钟前
CZLhaust完成签到,获得积分10
8分钟前
8分钟前
jingjili发布了新的文献求助30
8分钟前
酷波er应助科研通管家采纳,获得10
8分钟前
8分钟前
郜南烟发布了新的文献求助10
9分钟前
9分钟前
高分求助中
Evolution 10000
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
叶剑英与华南分局档案史料 500
Foreign Policy of the French Second Empire: A Bibliography 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3146771
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2798063
关于积分的说明 7826621
捐赠科研通 2454573
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1306394
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 627708
版权声明 601527