Enhanced water-resistance of Mn-based catalysts for ambient temperature ozone elimination: Roles of N and Pd modification

分解 催化作用 臭氧 化学 氧气 兴奋剂 隐锰铁矿 湿度 无机化学 化学工程 材料科学 环境化学 氧化锰 有机化学 气象学 光电子学 工程类 物理
作者
Ting Wang,Qijun Fu,Sheng Wang,Defeng Xing,Y. Bai,Shudong Wang
出处
期刊:Chemosphere [Elsevier BV]
卷期号:303: 135014-135014 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.chemosphere.2022.135014
摘要

Cryptomelane-type MnO2 catalysts own excellent ozone (O3) decomposition performance. However, it is urgent to improve their long-term stability at ambient temperature, especially under the presence of water. In the present study, a modification strategy was proposed by N-doping and the successive Pd introduction. The N-doping of MnO2 by NH4Cl (NH4-MnO2) can increase its activity for O3 decomposition. And almost 100% O3 decomposition was achieved within 24 h under water-free atmosphere at ambient temperature (25 °C). Successive Pd addition further promoted the water-resistance of NH4-MnO2 catalyst under high humidity (RH > 90%). In combination with detailed characterizations, it indicated that the enhancements on stability and water-resistance were attributed to synergistic effect among acid sites, oxygen defects and Pd clusters. Finally, the decomposition mechanism of gaseous O3 was proposed based on three decisive active sites above.
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