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Development of Small-molecule HIV Entry Inhibitors Specifically Targeting gp120 or gp41

第41页 恩夫韦肽 进入抑制剂 糖蛋白 病毒学 跨膜蛋白 蛋白质亚单位 小分子 人类免疫缺陷病毒(HIV) 化学 病毒进入 病毒 药物发现 细胞生物学 拟肽 生物 免疫学 生物化学 表位 病毒复制 抗原 受体 基因
作者
Lu Lu,Fei Yu,Lifeng Cai,Asim K. Debnath,Shibo Jiang
出处
期刊:Current Topics in Medicinal Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:16 (10): 1074-1090 被引量:61
标识
DOI:10.2174/1568026615666150901114527
摘要

Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) envelope (Env) glycoprotein surface subunit gp120 and transmembrane subunit gp41 play important roles in HIV-1 entry, thus serving as key targets for the development of HIV-1 entry inhibitors. T20 peptide (enfuvirtide) is the first U.S. FDA-approved HIV entry inhibitor; however, its clinical application is limited by the lack of oral availability. Here, we have described the structure and function of the HIV-1 gp120 and gp41 subunits and reviewed advancements in the development of small-molecule HIV entry inhibitors specifically targeting these two Env glycoproteins. We then compared the advantages and disadvantages of different categories of HIV entry inhibitor candidates and further predicted the future trend of HIV entry inhibitor development.
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