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RNA-Seq of Tumor-Educated Platelets Enables Blood-Based Pan-Cancer, Multiclass, and Molecular Pathway Cancer Diagnostics

克拉斯 血小板 癌症 癌症研究 信使核糖核酸 核糖核酸 循环肿瘤细胞 生物 医学 内科学 结直肠癌 基因 转移 遗传学
作者
Myron G. Best,Nik Sol,Irsan Kooi,Jihane Tannous,Bart A. Westerman,François Rustenburg,Pepijn Schellen,Heleen Verschueren,Edward P. Post,Jan Köster,Bauke Ylstra,Najim Ameziane,Josephine C. Dorsman,Egbert F. Smit,Henk M.W. Verheul,David P. Noske,Jaap C. Reijneveld,R. Jonas A. Nilsson,Bakhos A. Tannous,Pieter Wesseling
出处
期刊:Cancer Cell [Cell Press]
卷期号:28 (5): 666-676 被引量:864
标识
DOI:10.1016/j.ccell.2015.09.018
摘要

Tumor-educated blood platelets (TEPs) are implicated as central players in the systemic and local responses to tumor growth, thereby altering their RNA profile. We determined the diagnostic potential of TEPs by mRNA sequencing of 283 platelet samples. We distinguished 228 patients with localized and metastasized tumors from 55 healthy individuals with 96% accuracy. Across six different tumor types, the location of the primary tumor was correctly identified with 71% accuracy. Also, MET or HER2-positive, and mutant KRAS, EGFR, or PIK3CA tumors were accurately distinguished using surrogate TEP mRNA profiles. Our results indicate that blood platelets provide a valuable platform for pan-cancer, multiclass cancer, and companion diagnostics, possibly enabling clinical advances in blood-based “liquid biopsies”.
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