Mechanism of apoptosis induced by copper in PC12 cells

细胞凋亡 细胞色素c 半胱氨酸蛋白酶 细胞生物学 线粒体 免疫印迹 凋亡体 内源性凋亡 半胱氨酸蛋白酶-9 化学 活性氧 半胱氨酸蛋白酶3 细胞质 生物 程序性细胞死亡 分子生物学 生物化学 基因
作者
Masaki Kawakami,Rieko Inagawa,Toshiyuki Hosokawa,Takeshi Saito,Masaaki Kurasaki
出处
期刊:Food and Chemical Toxicology [Elsevier]
卷期号:46 (6): 2157-2164 被引量:68
标识
DOI:10.1016/j.fct.2008.02.014
摘要

Copper, an essential trace element, induces apoptosis in mammalian cells. However, the precise mechanism of copper-induced apoptosis is still unclear. In this study, to determine the apoptotic pathway initiated by copper treatment, apoptotic factors such as Bax, Bad and Bcl-2, and the caspase family in PC12 cells treated with copper were measured by Western blot and RT-PCR analyses. The expression of Bax, Bad, cytochrome c and caspases 3 and 9 were increased by copper treatment. From these results, two pathways for copper-induced apoptosis were suggested. At first, an increase of Bax induces the release of cytochrome c from the mitochondria into the cytoplasm owing to binding to apoptotic activating caspase 9 leading to the activation of caspases 3. In the other pathway an increase of Bax and reactive oxygen species activates the release of AIF from the mitochondria. The AIF induces apoptosis via a caspase-independent pathway.
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