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Transfer of 2-Aminoethanethiolate (aet) from Nickel(II) to Cobalt(III) Coordination Sphere. Synthesis, Crystal Structure, and Some Properties of an S-Bridged Trinuclear Complex [Ni{Co(aet)2(en)}2]4+

化学 结晶学 协调球 晶体结构 配位复合体 无机化学 金属 有机化学
作者
Takumi Konno,Jinsai Hidaka,Ken‐ichi Okamoto
出处
期刊:Bulletin of the Chemical Society of Japan [The Chemical Society of Japan]
卷期号:68 (5): 1353-1359 被引量:29
标识
DOI:10.1246/bcsj.68.1353
摘要

The reaction of [CoCl2(en)2]+ with [Ni(aet)2] in water gave an S-bridged CoIIINiIICoIII trinuclear complex, [Ni{Co(aet)2(en)}2]4+ (1), which indicates that the bidentate-N,S ligand aet transfers from the NiII to the CoIII coordination sphere. 1 formed only the racemic compound of Δ(C2-cis(S))Δ(C2-cis(S)) and Λ(C2-cis(S))Λ(C2-cis(S)) isomers, and its crystal structure was analyzed by X-ray diffraction. [Ni{Co(aet)2(en)}2]Cl4·6H2O, chemical formula C12H52N8O6S4Cl4Co2Ni, crystallizes in the monoclinic space group C2/c with a = 14.987(4), b = 19.480(3), c = 12.916(4) A, β = 113.67(1)°, V = 3454(1) A3, Z = 4, and R = 0.046. The central NiII atom is situated in an environment markedly distorted from a square-planar to a tetrahedral geometry, coordinated by four thiolato sulfur atoms from two octahedral C2-cis(S)-[Co(aet)2(en)]+ units. The H2O2 oxidation of 1 caused the cleavage of the Ni–S bonds to afford the mononuclear sulfinato complex, [Co(NH2CH2CH2SO2-N,S)2(en)]+ (2), retaining the C2-cis(S) geometry of 1....

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