Two Dimensional Chiral Networks Emerging from the Aryl−F···H Hydrogen-Bond-Driven Self-Assembly of Partially Fluorinated Rigid Molecular Structures

化学 范德瓦尔斯力 二乙炔 扫描隧道显微镜 分子 分子间力 氢键 烷基 自组装 芳基 化学物理 结晶学 纳米技术 有机化学 聚合物 聚合 材料科学
作者
Zhongcheng Mu,Lijin Shu,Harald Fuchs,Marcel Mayor,Lifeng Chi
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:130 (33): 10840-10841 被引量:127
标识
DOI:10.1021/ja801925q
摘要

Self-assembly of the partially fluorinated rigid molecules physisorbed at solution/graphite interface has been investigated by scanning tunneling microscopy. Upon adsorption, both the branched star-shaped compound 1 and the angulate rod 2 compromising diacetylene and acetylene interlinked benzene and pentafluorobezene formed two-dimensional chiral porous networks. The spontaneous formation of these architectures is likely attributed to the two effects: the compensation of the dipole moments of the branches and the formation of Ar−H···F hydrogen bonds. These results demonstrate that the immobilization of molecules at the liquid/solid interface can be driven by these weak intermolecular interactions instead of van der Waals interactions between alkyl chains and substrate.
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