Mitochondrial drug delivery systems for macromolecule and their therapeutic application to mitochondrial diseases

线粒体DNA 线粒体 线粒体融合 药物输送 基因传递 生物 遗传增强 脂质双层融合 脂质体 粒线体疾病 细胞生物学 基因 化学 遗传学 生物化学 病毒 有机化学
作者
Yuma Yamada,Hideyoshi Harashima
出处
期刊:Advanced Drug Delivery Reviews [Elsevier BV]
卷期号:60 (13-14): 1439-1462 被引量:246
标识
DOI:10.1016/j.addr.2008.04.016
摘要

Mitochondrial dysfunction has been implicated in a variety of human disorders—the so-called mitochondrial diseases. Therefore, the organelle is a promising therapeutic drug target. In this review, we describe the key role of mitochondria in living cells, a number of mitochondrial drug delivery systems and mitochondria-targeted therapeutic strategies. In particular, we discuss mitochondrial delivery of macromolecules, such as proteins and nucleic acids. The discussion of protein delivery is limited primarily to the mitochondrial import machinery. In the section on mitochondrial gene delivery and therapy, we discuss mitochondrial diseases caused by mutations in mitochondrial DNA, several gene delivery strategies and approaches to mitochondrial gene therapy. This review also summarizes our current efforts regarding liposome-based delivery system including use of a multifunctional envelope-type nano-device (MEND) and mitochondrial liposome-based delivery as anti-cancer therapies. Furthermore, we introduce the novel MITO-Porter—a liposome-based mitochondrial delivery system that functions using a membrane-fusion mechanism.
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