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Cholic Acid Feeding Leads to Increased CYP2D6 Expression in CYP2D6-Humanized Mice

小异二聚体伴侣 生物 基因表达 基因表达调控 转录调控 胆酸 抑制因子 胆汁淤积 小RNA 分子生物学 细胞色素P450 基因 胆汁酸 生物化学 内分泌学 转录因子 核受体
作者
Xian Pan,Rebecca Kent,Kyoung‐Jae Won,Hyunyoung Jeong
出处
期刊:Drug Metabolism and Disposition [American Society for Pharmacology & Experimental Therapeutics]
卷期号:45 (4): 346-352 被引量:14
标识
DOI:10.1124/dmd.116.074013
摘要

Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) is a major drug-metabolizing enzyme, but the factors governing transcriptional regulation of its expression remain poorly understood. Based on previous reports of small heterodimer partner (SHP) playing an important role as a transcriptional repressor of CYP2D6 expression, here we investigated how a known upstream regulator of SHP expression, namely cholestasis triggered by cholic acid (CA) feeding in mice, can lead to altered CYP2D6 expression. To this end, CYP2D6-humanized (Tg-CYP2D6) mice were fed with a CA-supplemented or control diet for 14 days, and hepatic expression of multiple genes was examined. Unexpectedly, CA feeding led to insignificant changes in SHP mRNA but also to significant (2.8-fold) decreases in SHP protein levels. In silico analysis of the SHP gene regulatory region revealed a putative binding site for a microRNA, miR-142-3p. Results from luciferase reporter assays suggest that miR-142-3p targets the SHP gene. Hepatic expression of miR-142-3p was significantly increased in CA-fed mice (∼5-fold), suggesting a potential role of miR-142-3p in the regulation of SHP expression in cholestasis. The decreased SHP protein levels were accompanied by increased expression and activity of CYP2D6 in the liver of CA-fed mice. These results suggest potential roles of differential hepatic levels of bile acids in the transcriptional regulation of CYP2D6 expression.
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