Oral decitabine and cedazuridine plus venetoclax for older or unfit patients with acute myeloid leukaemia: a phase 2 study

威尼斯人 癸他滨 医学 阿扎胞苷 髓系白血病 髓样 内科学 肿瘤科 白血病 遗传学 基因表达 慢性淋巴细胞白血病 生物 DNA甲基化 基因
作者
Alexandre Bazinet,Guillermo Garcia‐Manero,Nicholas J. Short,Yesid Alvarado,Álex Bataller,Tareq Abuasab,Rabiul Islam,Kathryn Montalbano,Ghayas C. Issa,Abhishek Maiti,Musa Yılmaz,Nitin Jain,Lucia Masárová,Steven M. Kornblau,Elias Jabbour,Guillermo Montalban‐Bravo,Caitlin R. Rausch,Sherry Pierce,Courtney D. DiNardo,Tapan M. Kadia,Naval Daver,Marina Konopleva,Xuelin Huang,Hagop M. Kantarjian,Farhad Ravandi
出处
期刊:The Lancet Haematology [Elsevier]
卷期号:11 (4): e276-e286 被引量:4
标识
DOI:10.1016/s2352-3026(24)00033-4
摘要

Hypomethylating agents combined with venetoclax are effective regimens in patients with acute myeloid leukaemia who are ineligible for intensive chemotherapy. Decitabine and cedazuridine (ASTX727) is an oral formulation of decitabine that achieves equivalent area-under-curve exposure to intravenous decitabine. We performed a single centre phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of ASTX727 plus venetoclax.
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