Construction of mPEI/pGPX4 gene therapeutic system for the effective treatment of acute lung injury

GPX4 体内 内吞作用 遗传增强 癌症研究 药理学 基因 细胞 生物 谷胱甘肽 谷胱甘肽过氧化物酶 生物化学 生物技术
作者
Yu-Hang Wan,Meng‐Lei Huan,Chong-Xiao Yun,Tian‐Yan Han,Siyuan Zhou,Xiao Song,Bang‐Le Zhang
出处
期刊:Nanotechnology [IOP Publishing]
卷期号:34 (33): 335101-335101 被引量:1
标识
DOI:10.1088/1361-6528/acd198
摘要

Acute lung injury (ALI) can be induced by various injury factors, which is closely related to the inflammatory reaction and cellular ferroptosis reported recently. Glutathione peroxidase (GPX4) palys an important role in the inflammatory reaction, which also is the core regulatory protein of ferroptosis. Up-regulation of GPX4 can be helpful to inhibit the cellular ferroptosis and inflammatory reaction to treat ALI. mPEI/pGPX4 gene therapeutic system based on mannitol-modified polyethyleneimine (mPEI) was constructed. Compared with PEI/pGPX4 nanoparticles using commoditized gene vector PEI 25k, mPEI/pGPX4 nanoparticles achieved caveolae-mediated endocytosis and improved the gene therapeutic effect. mPEI/pGPX4 nanoparticles could up-regulate the gene expression of GPX4, inhibit inflammatory reaction and the cellular ferroptosis, thereby alleviating the ALIin vitroandin vivo. The finding indicated that gene therapy with pGPX4 is a potential therapeutic system for the effective treatment of ALI.
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