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Targeting the chemokine ligand 2–chemokine receptor 2 axis provides the possibility of immunotherapy in chronic pain

CCR2型 趋化因子受体 CCR1 趋化因子 医学 CCL21型 免疫学 慢性疼痛 神经炎症 炎症 物理疗法
作者
Shan Liu,Xiaobing Lan,Miaomiao Tian,Chunhao Zhu,Lin Ma,Jia-Mei Yang,Juan Du,Ping Zheng,Jianqiang Yu,Ning Liu
出处
期刊:European Journal of Pharmacology [Elsevier]
卷期号:947: 175646-175646 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.ejphar.2023.175646
摘要

Chronic pain affects patients' physical and psychological health and quality of life, entailing a tremendous public health challenge. Currently, drugs for chronic pain are usually associated with a large number of side effects and poor efficacy. Chemokines in the neuroimmune interface combine with their receptors to regulate inflammation or mediate neuroinflammation in the peripheral and central nervous system. Targeting chemokines and their receptor-mediated neuroinflammation is an effective means to treat chronic pain. In recent years, growing evidence has shown that the expression of chemokine ligand 2 (CCL2) and its main chemokine receptor 2 (CCR2) is involved in its occurrence, development and maintenance of chronic pain. This paper summarises the relationship between the chemokine system, CCL2/CCR2 axis, and chronic pain, and the CCL2/CCR2 axis changes under different chronic pain conditions. Targeting chemokine CCL2 and its chemokine receptor CCR2 through siRNA, blocking antibodies, or small molecule antagonists may provide new therapeutic possibilities for managing chronic pain.

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