The synergistic effect of epigallocatechin-3-gallate and quercetin co-loaded hydrogel beads on inflammatory bowel disease

化学 生物利用度 炎症性肠病 TLR4型 槲皮素 没食子酸 没食子酸表没食子酸酯 药理学 肿瘤坏死因子α 促炎细胞因子 信号转导 炎症 生物化学 免疫学 内科学 医学 多酚 疾病 抗氧化剂 核化学
作者
Miao Hu,Yuyang Huang,Xiaoqian Du,Guannan Liu,Baokun Qi,Jing Wang
出处
期刊:Food & Function [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:14 (10): 4539-4551 被引量:3
标识
DOI:10.1039/d2fo04029h
摘要

The synergistic effect of epigallocatechin-3-gallate (E) and quercetin (Q) enhances the therapeutic efficacy on related diseases; however, the instability and lower bioavailability of E and Q limited their application. Therefore, E and Q were co-encapsulated in hydrogel beads (H) with sodium alginate (SA) and soybean protein isolate (SPI) to improve their stability and bioavailability. The anti-inflammatory effect and molecular mechanism of action of E and Q co-loaded H in inflammatory bowel disease (IBD) were also investigated. The results showed that EQH-treated macrophages produced the lowest NO and TNF-α at 18.64 μmol L-1 and 5855.25 ng mL-1, respectively. The protein expression of p-NF κB-p65 was the lowest in EQH, indicating that EQH inhibits the activation of the pro-inflammatory NF-κB signaling pathway. The colon length of IBD model rats fed EH, QH, and EQH increased; histological analysis revealed intact layers of colonic epithelial cells with no observable tissue damage. The TNF-α and IL-1β levels in the plasma of the EQH-treated rats decreased, indicating the inhibition of the TLR4 and NF-κB signaling pathways, and Q's level in the colon was the highest at 0.04 mg mL-1. This study provides a theoretical basis for the application of E and Q in IBD.
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