Immunopeptidome mining reveals a novel ERS-induced target in T1D

CD8型 生物 免疫学 主要组织相容性复合体 细胞毒性T细胞 T细胞 点头 免疫系统 小岛 抗原 MHC I级 细胞生物学 糖尿病 内分泌学 遗传学 体外
作者
Lina Wang,Jie Li,Shushu Yang,Gang Meng,Xiaoling Chen,Zhang Mengjun,Wang Shufeng,Xiangqian Li,Yuzhang Wu,Li Wang
出处
期刊:Research Square - Research Square
标识
DOI:10.21203/rs.3.rs-2997556/v1
摘要

Abstract Autoreactive CD8+ T cells play a key role in type 1 diabetes (T1D), but the antigen spectrum that activates autoreactive CD8+ T cells remains unclear. Endoplasmic reticulum stress (ERS) has been implicated in β cell autoantigen generation. Here, we analyzed the major histocompatibility complex class I (MHC-I)-associated immunopeptidome (MIP) of islet β cells under steady-state and ERS conditions and found a small number of peptides that were exclusively present in the MIP of the ERS-exposed β cell line. Among them, OTUB258 − 66 showed immunodominance, and the corresponding autoreactive CD8+ T cells were diabetogenic in NOD mice. High glucose intake upregulated pancreatic OTUB2 expression and amplified the OTUB258 − 66-specific CD8+ T-cell response in NOD mice. Repeated OTUB258 − 66 administration significantly reduced the T1D incidence in these mice. This study provides novel β cell autoantigens for developing specific immune interventions for T1D prevention and treatment. Data are available via ProteomeXchange with identifier PXD041227.
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