Effects of a human amniotic membrane extract on ARPE-19 cells

视网膜 黄斑变性 活力测定 氧化应激 细胞凋亡 医学 化学 生物化学 眼科
作者
Matteo Lulli,Ruggero Tartaro,Laura Papucci,Lucia Magnelli,Indu Pal Kaur,Tomaso Caporossi,Stanislao Rizzo,Antonella Mannini,Fabrizio Giansanti,Nicola Schiavone
出处
期刊:Molecular Biology Reports [Springer Nature]
卷期号:51 (1) 被引量:1
标识
DOI:10.1007/s11033-024-09647-7
摘要

Abstract Background Human Amniotic Membrane (hAM) is endowed with several biological activities and might be considered an optimal tool in surgical treatment for different ophthalmic pathologies. We pioneered the surgical use of hAM to treat retinal pathologies such as macular holes, tears, and retinal detachments, and to overcome photoreceptor damage in age-related macular degeneration. Although hAM contributed to improved outcomes, the mechanisms of its effects are not yet fully understood. The characterization and explanation of the effects of hAM would allow the adoption of this new natural product in different retinal pathologies, operative contexts, and hAM formulations. At this end, we studied the properties of a hAM extract (hAME) on the ARPE-19 cells. Methods and results A non-denaturing sonication-based technique was developed to obtain a suitable hAME. Viability, proliferation, apoptosis, oxidative stress, and epithelial-mesenchymal transition (EMT) were studied in hAME-treated ARPE-19 cells. The hAME was able to increase ARPE-19 cell viability even in the presence of oxidative stress (H 2 O 2 , TBHP). Moreover, hAME prevented the expression of EMT features, such as EMT-related proteins, fibrotic foci formation, and migration induced by different cytokines. Conclusions Our results demonstrate that the hAME retains most of the properties observed in the whole tissue by others. The hAME, other than providing a manageable research tool, could represent a cost-effective and abundant drug to treat retinal pathologies in the future.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
hopen完成签到 ,获得积分10
6秒前
田様应助科研通管家采纳,获得10
9秒前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
9秒前
InfoNinja应助科研通管家采纳,获得50
9秒前
研究新人完成签到,获得积分10
9秒前
岁月如酒应助科研通管家采纳,获得10
9秒前
庄怀逸完成签到 ,获得积分10
11秒前
1111发布了新的文献求助10
14秒前
重要山彤完成签到 ,获得积分10
19秒前
L_x完成签到 ,获得积分10
20秒前
传奇3应助珂珂子采纳,获得10
20秒前
小董完成签到,获得积分10
21秒前
Manzia完成签到,获得积分10
33秒前
鞑靼完成签到 ,获得积分10
35秒前
沙里飞完成签到 ,获得积分10
46秒前
jensen完成签到,获得积分10
46秒前
爱静静应助pping采纳,获得10
51秒前
世间安得双全法完成签到,获得积分0
53秒前
平常山河完成签到 ,获得积分10
54秒前
香蕉觅云应助苗条的子默采纳,获得10
54秒前
www完成签到 ,获得积分10
59秒前
66完成签到,获得积分10
59秒前
matt完成签到,获得积分10
1分钟前
Smoiy完成签到 ,获得积分10
1分钟前
miemie66完成签到,获得积分10
1分钟前
乒坛巨人完成签到 ,获得积分10
1分钟前
结实的德地完成签到,获得积分10
1分钟前
xiaofu完成签到,获得积分10
1分钟前
紫罗兰花海完成签到 ,获得积分10
1分钟前
tjyiia发布了新的文献求助50
1分钟前
碧蓝丹烟完成签到 ,获得积分10
1分钟前
ORANGE完成签到,获得积分10
1分钟前
c_123完成签到 ,获得积分10
1分钟前
水星完成签到 ,获得积分10
1分钟前
牟翎完成签到,获得积分10
1分钟前
认真丹亦完成签到 ,获得积分10
1分钟前
Hazel完成签到 ,获得积分10
1分钟前
123完成签到 ,获得积分10
1分钟前
Hua完成签到,获得积分0
1分钟前
1分钟前
高分求助中
Becoming: An Introduction to Jung's Concept of Individuation 600
Ore genesis in the Zambian Copperbelt with particular reference to the northern sector of the Chambishi basin 500
A new species of Coccus (Homoptera: Coccoidea) from Malawi 500
A new species of Velataspis (Hemiptera Coccoidea Diaspididae) from tea in Assam 500
PraxisRatgeber: Mantiden: Faszinierende Lauerjäger 500
Sarcolestes leedsi Lydekker, an ankylosaurian dinosaur from the Middle Jurassic of England 450
Die Gottesanbeterin: Mantis religiosa: 656 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3164826
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2815925
关于积分的说明 7910592
捐赠科研通 2475504
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1318250
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 632035
版权声明 602296