MET alterations in NSCLC—Current Perspectives and Future Challenges

医学 免疫疗法 靶向治疗 外显子 临床试验 肿瘤科 叙述性评论 癌症 癌症研究 生物信息学 内科学 基因 重症监护医学 遗传学 生物
作者
Jordi Remón,Lizza Hendriks,Giannis Mountzios,Rosario García‐Campelo,Stephanie P.L. Saw,Dipesh Uprety,Gonzalo Recondo,Guillermo Villacampa,Martin Reck
出处
期刊:Journal of Thoracic Oncology [Elsevier]
卷期号:18 (4): 419-435 被引量:42
标识
DOI:10.1016/j.jtho.2022.10.015
摘要

Targeted therapies have revolutionized the treatment and improved the outcome for oncogene-driven NSCLC and an increasing number of oncogenic driver therapies have become available. For MET-dysregulated NSCLC (especially MET exon 14 skipping mutations and MET-amplifications, which is one of the most common bypass mechanisms of resistance in oncogene-addicted NSCLC), several anti–MET-targeted therapies have been approved recently (MET exon 14 skipping mutation) and multiple others are in development. In this narrative review, we summarize the role of MET as an oncogenic driver in NSCLC, discuss the different testing methods for exon 14 skipping mutations, gene amplification, and protein overexpression, and review the existing data and ongoing clinical trials regarding targeted therapies in MET-altered NSCLC. As immunotherapy with or without chemotherapy has become the standard of care for advanced NSCLC, immunotherapy data for MET-dysregulated NSCLC are put into perspective. Finally, we discuss future challenges in this rapidly evolving landscape.
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