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Identifying the impact of Fe nanoparticles encapsulated by nitrogen-doped carbon to Fe single atom sites for boosting oxygen reduction reaction toward Zn-air batteries

催化作用 氧还原反应 热解 纳米颗粒 溶解 氧还原 氮气 兴奋剂 碳纤维 甲醇 材料科学 氧气 化学工程 化学 无机化学 纳米技术 电化学 物理化学 电极 光电子学 有机化学 复合材料 工程类 复合数
作者
Wen‐Jun Niu,Ying-Yun Yan,Ru-Ji Li,Weiwei Zhao,Jiang-Lei Chen,Mingjin Liu,Bing‐Ni Gu,Wenwu Liu,Yu‐Lun Chueh
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:456: 140858-140858 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.cej.2022.140858
摘要

Herein, a proof-of-concept study on the evaluation of Fe nanoparticles (Fe NPs) encapsulated by nitrogen-doped carbon to Fe single atoms (Fe SAs) for boosting the oxygen reduction reaction (ORR) catalytic activity toward Zn-air batteries was reported. Specifically, unlike Fe SAs encapsulated by nitrogen-doped carbon (Fe SAs@NC), the Fe SAs and Fe NPs co-embedded in nitrogen-doped carbon (Fe SAs/NPs@NC) derived from a pyrolysis and acid dissolution protocols exhibits excellent ORR performance with good stability and remarkable methanol tolerance in alkaline solutions. Combining a series of experimental analyses, the strong interaction between the atomically dispersed Fe-Nx and adjacent Fe NPs in altering the electronic structure of isolated Fe-Nx sites could weaken the binding energies of the ORR intermediates on Fe SAs/NPs@NC, resulting in an enhanced electrocatalytic kinetics than Fe SAs@NC and Pt/C catalysts. This strategy not only offers a new way for synthesis highly efficient Fe-N/C catalysts toward ORR, but also provides the new insights into the understanding of the mechanism of adjacent Fe NPs encapsulated by nitrogen-doped carbon to Fe SAs sites.
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