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Reinforcement of Positive Electrode‐Electrolyte Interface without Using Electrolyte Additives Through Thermoelectrochemical Oxidation of LiPF6 for Lithium Secondary Batteries

电解质 钝化 锂(药物) 材料科学 电化学 电池(电) 电极 化学工程 无机化学 热分解 化学 图层(电子) 纳米技术 有机化学 功率(物理) 物理化学 内分泌学 工程类 物理 医学 量子力学
作者
Han Jun Leem,Wontak Kim,Sung Su Park,Ji‐Sang Yu,Young‐Jun Kim,Hyun‐seung Kim
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:20 (10): e2304814-e2304814 被引量:15
标识
DOI:10.1002/smll.202304814
摘要

Abstract Owing to the limited electrochemical stability window of carbonate electrolytes, the initial formation of a solid electrolyte interphase and surface film on the negative and positive electrode surfaces by the decomposition of the electrolyte component is inevitable for the operation of lithium secondary batteries. The deposited film on the surface of the active material is vital for reducing further electrochemical side reactions at the surface; hence, the manipulation of this formation process is necessary for the appropriate operation of the assembled battery system. In this study, the thermal decomposition of LiPF 6 salt is used as a surface passivation agent, which is autocatalytically formed during high‐temperature storage. The thermally formed difluorophosphoric acid is subsequently oxidized on the partially charged high‐Ni positive electrode surface, which improves the cycleability of lithium metal cells via phosphorus‐ and fluorine‐based surface film formation. Moreover, the improvement in the high‐temperature cycleability is demonstrated by controlling the formation process in the lithium‐ion pouch cell with a short period of high‐temperature storage before battery usage.
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