Scalable Photonic Liquid Crystal Nanoscale-Thick Films for Deformation and Discoloration

材料科学 光致聚合物 玻璃化转变 变形(气象学) 弹性体 光子学 液晶 光子晶体 复合材料 纳米技术 纳米结构 纳米材料 相变 纳米颗粒 橡胶弹性 聚合物 光电子学 聚合 物理 量子力学
作者
Zheng Lin,Xuejing Xu,Dongpeng Sun,Kaiyang Du,Xuan Zhou,Yi-Zhao Geng,Li Chen,Jiliang Zhu,Dong Chen,Wen-Ming Han
出处
期刊:ACS applied nano materials [American Chemical Society]
卷期号:5 (9): 12943-12950 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acsanm.2c02771
摘要

A self-assembled three-dimensional (3D) nanomaterial, blue phase liquid crystal (BPLC), with elastic deformation is the aim of a stimuli-responsive material because it combines the 3D photonic nanostructure and the rubber elasticity of the elastomer network. However, there is still a lack of a flexible approach to preparing BPLC films with high elastic deformation and a low glass-transition temperature. Here, we develop a reproducible and scalable two-step protocol of the thiol-acrylate Michael addition (TAMA)–photopolymerization reaction approach for the preparation of high-performance, low glass-transition temperature, and uniform BPLC films. Linear chain extension occurs through the TAMA reaction, and the cross-link density and molecular weight can be programed by varying the reaction time, resulting in the phase transition from blue phase I to the chiral nematic phase. The cross-linking density, molecular weight, and resulting structure can be frozen by forming an elastic network using photopolymerization. The results show that the increase of elastic deformation by 3 times, shift of the structural color >186 nm, and lowering of the glass-transition temperature to −34.93 °C are successfully achieved. In addition, the BPLC film pattern can sustain repeatable, rapid, and continuous elastic deformation and a uniform structural color change when triggered by multiple stimuli of temperature, stretching, and organic vapor. This work provides new insights into customizable stimuli-responsive 3D photonic nanostructured materials, facilitating their application in sensing, display, and anti-counterfeiting.
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