Suppression of inactive sites in NiMo@amorphous alumina catalysts for hydrodesulfurization reaction: Effect of Ga doping

加氢脱硫 化学 催化作用 兴奋剂 无定形固体 无定形硅铝 金属 无机化学 活动站点 化学工程 结晶学 有机化学 材料科学 光电子学 工程类
作者
Shalini Arora,Rashmi Rashmi,Sri Sivakumar
出处
期刊:Journal of Catalysis [Elsevier]
卷期号:434: 115501-115501 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.jcat.2024.115501
摘要

Hydrodesulfurization (HDS) reaction activity depends on the formation of active NiMoS (completely sulfided multilayer type 2 sites) and inactive NiAl2O4/NixSy phases on the catalyst surface. These inactive phases not only itself inactive for the reaction but also hinder the formation of active NiMoS phases. In addition, the formation of strong Mo-O-Al bonds also lowers the reducibility of the catalyst, suggesting lesser catalytic activity (type 1 sites, partially sulfided single-layer sites). To this end, we report the formation of NiMo/Ga doped amorphous alumina (A-Al2O3) catalysts prepared by the colloidal synthesis method. A-Al2O3 was chosen as a support because it has lower surface energy, better physicochemical properties, and enhanced acidic sites than the crystalline alumina phase, which favours the formation of type 2 sites or weak metal-support interaction (completely sulfided multilayer NiMoS sites). Further, the Ga doping in A-Al2O3 support substitute the tetrahedral Al sites and form GaAl2O4 phases by reducing NiAl2O4 inactive sites, and the free Ni decorate the edges of MoS2 to form HDS active NiMoS sites. Therefore, NiMo/Ga doped A-Al2O3 catalyst (at 1 wt% Ga loading) reported enhanced HDS catalytic activity (25%), HDS reaction rate constant (kHDS-2.15 times) and turn over frequency (TOF-1.3 times) than the conventional NiMo/γ-Al2O3 catalysts.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
2秒前
3秒前
一颗星完成签到,获得积分10
5秒前
纯真曲奇完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
cry完成签到 ,获得积分10
6秒前
7秒前
Hui完成签到,获得积分10
7秒前
健壮的惠完成签到,获得积分10
10秒前
fafachoi发布了新的文献求助30
10秒前
12秒前
12秒前
AoAoo发布了新的文献求助10
13秒前
苏卿应助风中晓绿采纳,获得10
14秒前
朴素易烟发布了新的文献求助10
14秒前
勤奋梨愁发布了新的文献求助10
17秒前
17秒前
GGB完成签到,获得积分10
17秒前
聪慧的念之完成签到,获得积分10
18秒前
无心的大神完成签到,获得积分20
19秒前
fafachoi完成签到,获得积分20
20秒前
是燕晓的燕完成签到,获得积分20
20秒前
思源应助勤奋梨愁采纳,获得10
23秒前
大秦帝国完成签到,获得积分10
23秒前
糟糕的富应助友好问凝采纳,获得10
25秒前
艾莎莎5114完成签到,获得积分10
26秒前
28秒前
鳗鱼棉花糖完成签到 ,获得积分10
28秒前
30秒前
脑洞疼应助艾莎莎5114采纳,获得10
31秒前
dawn完成签到,获得积分10
31秒前
31秒前
朴素易烟完成签到,获得积分20
32秒前
kaifeiQi完成签到,获得积分10
32秒前
33秒前
tanhaowen发布了新的文献求助10
34秒前
36秒前
风中的向卉完成签到 ,获得积分10
39秒前
41秒前
小潘完成签到,获得积分10
41秒前
高分求助中
Evolution 10000
ISSN 2159-8274 EISSN 2159-8290 1000
Becoming: An Introduction to Jung's Concept of Individuation 600
A new species of Coccus (Homoptera: Coccoidea) from Malawi 500
A new species of Velataspis (Hemiptera Coccoidea Diaspididae) from tea in Assam 500
PraxisRatgeber: Mantiden: Faszinierende Lauerjäger 500
The Kinetic Nitration and Basicity of 1,2,4-Triazol-5-ones 440
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3159782
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2810676
关于积分的说明 7889078
捐赠科研通 2469740
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1315055
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 630742
版权声明 602012