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Constructing a rapid ion and electron migration channels in MoSe2/SnSe2@C 2D heterostructures for high-efficiency sodium-ion half/full batteries

离子 阳极 异质结 硒化物 材料科学 电化学 化学工程 纳米技术 光电子学 化学 化学物理 电极 冶金 有机化学 物理化学 工程类
作者
Weiwen Wang,Lijuan Hu,Lixiang Li,Chengxin Liu,Xiaojie Liu,Hui Wang,Gaohong Zhai
出处
期刊:Electrochimica Acta [Elsevier]
卷期号:449: 142239-142239 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.electacta.2023.142239
摘要

Sodium-ion batteries (SIBs) have been expected to replace lithium-ion batteries (LIBs) in the future. However, due to the large radius of Na+, it is prone to volume expansion during the charge and discharge process. Therefore, the development of high capacity anode materials for SIBs remains a huge challenge. As a commonly used battery anode material, transition metal selenide has the advantages of high theoretical capacity, remarkable electrical conductivity and low environmental pollution. Unfortunately, due to the dramatic volume variation and large polarization of metal selenides during charging and discharging, the aggregation of active substances and the destruction of structures hinder practical applications in battery devices. In this paper, MoSe2/SnSe2@C composite with a 2D van der Waals heterostructure structure was successfully synthesized by simple hydrothermal reaction and heat treatment. The heterojunction structure allows lattice distortion and electron redistribution at the phase interface, thereby accelerating ion migration and charge transition. At the same time, the introduction of porous carbon improves the electronic conductivity of the materials. As a result, the as-prepared MoSe2/SnSe2@C composite maintains a discharge capacity of 591.4 mAh g−1 after 110 cycles at 0.1 A g−1 and excellent long cycle performance of 334 mAh g−1 after 200 cycles at 0.5 A g−1 for SIBs. The material also showed outstanding electrochemical performance in full cell tests, demonstrating a promising commercial potential.
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