Protein biomarkers GDF15 and FGF21 to differentiate mitochondrial hepatopathies from other pediatric liver diseases.

GDF15型 FGF21型 肝移植 阿拉吉尔综合征 内科学 医学 胆道闭锁 生物标志物 胃肠病学 肝病 粒线体疾病 内分泌学 移植 胆汁淤积 成纤维细胞生长因子 生物 线粒体DNA 遗传学 基因 受体
作者
Johan L.K. Van Hove,Marisa W. Friederich,Dana Strode,Roxanne A. Van Hove,Kristen Campbell,Rohit Sharma,Hardik Shah,Jane Estrella,Linda Gabel,Simon Horslen,Rohit Kohli,Mark A. Lovell,Alexander Miethke,Jean P. Molleston,René Romero,James E. Squires,Estella M. Alonso,Maria Oliva‐Hemker,Binita M. Kamath,Kathleen M. Loomes,Philip Rosenthal,Krupa R. Mysore,Laurel Cavallo,Pamela L. Valentino,John C. Magee,Shikha S. Sundaram,Ronald J. Sokol
出处
期刊:PubMed 卷期号:8 (1) 被引量:1
标识
DOI:10.1097/hc9.0000000000000361
摘要

Mitochondrial hepatopathies (MHs) are primary mitochondrial genetic disorders that can present as childhood liver disease. No recognized biomarkers discriminate MH from other childhood liver diseases. The protein biomarkers growth differentiation factor 15 (GDF15) and fibroblast growth factor 21 (FGF21) differentiate mitochondrial myopathies from other myopathies. We evaluated these biomarkers to determine if they discriminate MH from other liver diseases in children.

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