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Intestinal lymphatic transport of Smilax china L. pectic polysaccharide via Peyer's patches and its uptake and transport mechanisms in mononuclear phagocytes

胞饮病 内吞作用 内吞循环 淋巴系统 内化 细胞生物学 化学 甘露糖受体 吞噬作用 生物 受体 巨噬细胞 免疫学 生物化学 体外
作者
Junxi Liu,Xiaoke Zhang,Yan Liu,Zhijing Wu,Zheng Cui,Xianglin Pan,Yuheng Zheng,Jinglin Wang,Kaiping Wang,Yu Zhang
出处
期刊:Carbohydrate Polymers [Elsevier]
卷期号:339: 122256-122256
标识
DOI:10.1016/j.carbpol.2024.122256
摘要

Recently, the intestinal lymphatic transport based on Peyer's patches (PPs) is emerging as a promising absorption pathway for natural polysaccharides. Herein, the aim of this study is to investigate the PP-based oral absorption of a pectic polysaccharide from Smilax china L. (SCLP), as well as its uptake and transport mechanisms in related immune cells. Taking advantages of the traceability of fluorescently labeled SCLP, we confirmed that SCLP could be absorbed into PPs and captured by their mononuclear phagocytes (dendritic cells and macrophages) following oral administration. Subsequently, the systematic in vitro study suggested that the endocytic mechanisms of SCLP by model mononuclear phagocytes (BMDCs and RAW264.7 cells) mainly involved caveolae-mediated endocytosis, macropinocytosis and phagocytosis. More importantly, SCLP directly binds and interacts with toll-like receptor 2 (TLR2) and galectin 3 (Gal-3) receptor, and was taken up by mononuclear phagocytes in receptor-mediated manner. After internalization, SCLP was intracellularly transported primarily through endolysosomal pathway and ultimately localized in lysosomes. In summary, this work reveals novel information and perspectives about the in vivo fate of SCLP, which will contribute to further research and utilization of SCLP and other pectic polysaccharides.
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