Hierarchical porous nitrogen-doped carbon supported MgO as an excellent composite for CO2 capture at atmospheric pressure and conversion to value-added products

材料科学 吸附 化学工程 碳纤维 介孔材料 X射线光电子能谱 氮气 多孔性 解吸 二氧化碳 甲烷 大气压力 比表面积 复合数 纳米技术 催化作用 复合材料 化学 有机化学 工程类 海洋学 地质学
作者
K. Jean-Louis,Krishnan Ravi,Manpreet Singh,Subhadip Neogi,Moussa Grafouté,Ankush V. Biradar
出处
期刊:Journal of CO2 utilization [Elsevier]
卷期号:65: 102222-102222 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.jcou.2022.102222
摘要

The recent climate change is causing widespread concern around the world. Since anthropogenic CO2 emissions are recognized as a major contributor to this alarming phenomenon. As a result, there is an urgent need to reduce the carbon footprint and eliminate excess carbon dioxide from the atmosphere. Carbon capture, utilization, and storage are currently the most promising solution to solve this problem. This study reports a simple method for producing a novel hierarchical porous nitrogen and carbon supported MgO material ([email protected]/C) from the abundant bio-waste and magnesium chloride. The topographies of the prepared samples were thoroughly examined by several characterization techniques. The XRD, Raman, and XPS analyses reveal the existence of graphitic carbon. FESEM, and N2 adsorption-desorption studies, reveal a hierarchical porous structure with a mesoporous texture and good surface area (258.98 m2/g). Furthermore, N@MgO/C demonstrated an excellent ability to adsorb CO2 at room temperature with maximum adsorption of 2.55 mmol/g remaining almost stable up to 4 cycles. Moreover, it exhibits good catalytic activity for the cycloaddition of CO2 with various epoxides at atmospheric pressure in the presence of CTAB under the solvent-free condition with a yield of 96% and high stability over five cycles without any modification in its morphology.
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