Highly Elastic Full Hydrocarbon Ultralong RTP Polymers with Visible Light Excitable S0→T1 Population

材料科学 聚合物 碳氢化合物 人口 可见光谱 化学物理 热力学 化学工程 复合材料 光电子学 有机化学 化学 人口学 物理 社会学 工程类
作者
Guanyu Liu,Shiguo Zhang,Junwu Chen,Shanfeng Xue,Qikun Sun,Wenjun Yang
出处
期刊:Advanced Optical Materials [Wiley]
标识
DOI:10.1002/adom.202402847
摘要

Abstract Highly elastic ultralong organic room temperature phosphorescence (RTP) polymers are highly desired in wearable optoelectronic fields, but they are hardly realized in rubbers since chain segment motions deactivate triplet excitons. In the current work, it is revealed that polystyrene (PS) can inhibit triplet thermal deactivation of coronene (Cor), and it is the serious oxygen diffusion and quenching that disables RTP emission of Cor/polymers. In view of oxygen barrier function of rubbers, PS−polyisoprene−PS tri‐block elastomers (SIS) are used as Cor's doping matrices. The results show that Cor/SIS sheets show bright and ultralong afterglow with RTP lifetime up to 3.64 s in air after brief 365 nm light excitation. More impressively, Cor/SIS and its red fluorescent dye doped sheets all exhibit ultralong room temperature afterglow under large dynamic elastic deformation. Further, all these sheets exhibit long‐wave blue light excited afterglow despite Cor/SIS having no visible light absorption band, and the unique photoexcitation and emission mechanism is verified. This work not only provides the development strategy of the latest elastic RTP materials, but also will evoke a fresh understanding on organic doped RTP polymers.
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