亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

RGD and rhBMP-7 immobilized on zirconia scaffold with interweaved human dental pulp stem cells for promoting bone regeneration

牙髓干细胞 脚手架 骨形态发生蛋白2 材料科学 碱性磷酸酶 骨形态发生蛋白 细胞生物学 生物医学工程 干细胞 组织工程 再生(生物学) 骨组织 化学 生物化学 体外 医学 生物 基因
作者
Shengqi Zang,Xiao Chu,Maodian He,Bo Chen,Bingyao Liu,Siyan Yi,Lei Wang,Junxia Li,Xiaolei Shi,Shoushan Bu,Lei Jin
出处
期刊:Materials & Design [Elsevier]
卷期号:232: 112052-112052 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.matdes.2023.112052
摘要

Biomimetic surface modification of scaffolds with osteoinductive molecules is a promising strategy for improving the bioactivity of scaffold and stimulating stem cell signals in bone tissue engineering. Zirconia (ZrO2) offers excellent mechanical properties and biocompatibility, but its bio-inert nature hinders its use in bone regeneration applications. Recombinant human bone morphogenetic protein 7 (rhBMP-7) and arginine-glycine-aspartate (RGD) peptide were investigated for their potential use as surface-modifying biomolecules on the ZrO2 scaffold. Our results showed that human dental pulp stem cells (hDPSCs) were induced to osteogenic differentiation by rhBMP-7 and RGD in a dose-dependent manner. Significantly enhanced alkaline phosphatase activity and up-regulated expression of osteogenic genes in hDPSCs were associated with rhBMP-7 and RGD grafting onto the ZrO2 scaffold. Western blot analysis revealed that rhBMP-7 and RGD grafting led to activation of the SMAD1/5, p38 MARK, and ERK signaling pathways during hDPSCs differentiation. After 4 and 8 weeks of transplantation, the hDPSCs-seeded ZrO2-RGD-BMP-7 scaffold facilitated osteogenic differentiation and enhanced in vivo bone formation in critical-sized calvarial bone defects. The results support the simultaneous use of rhBMP-7 and RGD as surface-modifying biomolecules and hDPSCs as a source of osteogenic stem cells in conjugation with ZrO2-based porous scaffold for bone tissue engineering.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
cy0824完成签到 ,获得积分10
7秒前
务实的罡完成签到,获得积分10
36秒前
学习吧完成签到 ,获得积分10
45秒前
席江海完成签到,获得积分10
47秒前
我是老大应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
SciGPT应助Wei采纳,获得10
1分钟前
HAG发布了新的文献求助10
2分钟前
乐乐乐乐乐乐应助大喜子采纳,获得10
2分钟前
赘婿应助Wei采纳,获得10
2分钟前
朴实芷云完成签到,获得积分20
2分钟前
大喜子给大喜子的求助进行了留言
2分钟前
打打应助朴实芷云采纳,获得50
2分钟前
领导范儿应助HAG采纳,获得10
2分钟前
3分钟前
HAG发布了新的文献求助10
3分钟前
3分钟前
深情安青应助YUYUYU采纳,获得10
3分钟前
gszy1975发布了新的文献求助10
3分钟前
yi完成签到 ,获得积分10
4分钟前
共享精神应助Wei采纳,获得10
4分钟前
4分钟前
YUYUYU发布了新的文献求助10
4分钟前
爱静静应助科研通管家采纳,获得10
5分钟前
爱静静应助科研通管家采纳,获得10
5分钟前
爱静静应助科研通管家采纳,获得10
5分钟前
爱静静应助科研通管家采纳,获得10
5分钟前
Kevin Li完成签到,获得积分10
5分钟前
不安青牛应助Kevin Li采纳,获得10
5分钟前
舒心豪英完成签到 ,获得积分10
5分钟前
6分钟前
ganggang完成签到,获得积分0
6分钟前
ganggangfu完成签到,获得积分0
6分钟前
Shilong发布了新的文献求助10
6分钟前
gszy1975发布了新的文献求助30
6分钟前
HAG完成签到,获得积分10
8分钟前
852应助HAG采纳,获得30
8分钟前
8分钟前
iwsaml完成签到 ,获得积分10
8分钟前
HAG发布了新的文献求助30
8分钟前
Ava应助HAG采纳,获得10
9分钟前
高分求助中
Evolution 10000
Sustainability in Tides Chemistry 2800
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Diagnostic immunohistochemistry : theranostic and genomic applications 6th Edition 500
Mantiden: Faszinierende Lauerjäger Faszinierende Lauerjäger 400
PraxisRatgeber: Mantiden: Faszinierende Lauerjäger 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3154982
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2805698
关于积分的说明 7865848
捐赠科研通 2463938
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1311678
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 629722
版权声明 601853