New insights into GPCR coupling and dimerisation from cryo-EM structures

G蛋白偶联受体 计算生物学 生物 受体 化学 纳米技术 生物化学 材料科学
作者
Anastasiia Gusach,Javier García-Nafría,Christopher G. Tate
出处
期刊:Current Opinion in Structural Biology [Elsevier]
卷期号:80: 102574-102574 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.sbi.2023.102574
摘要

Over the past three years (2020–2022) more structures of GPCRs have been determined than in the previous twenty years (2000–2019), primarily of GPCR complexes that are large enough for structure determination by single-particle cryo-EM. This review will present some structural highlights that have advanced our molecular understanding of promiscuous G protein coupling, how a G protein receptor kinase and β-arrestins couple to GPCRs, and GPCR dimerisation. We will also discuss advances in the use of gene fusions, nanobodies, and Fab fragments to facilitate the structure determination of GPCRs in the inactive state that, on their own, are too small for structure determination by single-particle cryo-EM.
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