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Xianlinglianxiafang Inhibited the growth and metastasis of triple-negative breast cancer via activating PPARγ/AMPK signaling pathway

癌症研究 安普克 转移 三阴性乳腺癌 过氧化物酶体增殖物激活受体 细胞凋亡 细胞生长 信号转导 下调和上调 乳腺癌 生物 医学 癌症 化学 蛋白激酶A 内科学 激酶 受体 细胞生物学 生物化学 遗传学 基因
作者
Xiao-juan Yang,Rui Yang,Yang Zhang,Youyang Shi,Mei Ma,Feifei Li,Yingbai Xie,Xianghui Han,Sheng Liu
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier]
卷期号:165: 115164-115164 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2023.115164
摘要

Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype of breast cancer characterized by high invasion and metastasis rates. Xian-Ling-Lian-Xia formula (XLLX) is a traditional Chinese medicine prescription widely used in China for treating TNBC. Clinical studies have shown that XLLX significantly reduces the recurrence and metastasis rate of TNBC and improves disease-free survival. However, the potential molecular mechanisms of XLLX on TNBC are not clear yet. Here, we investigated the effects of XLLX on TNBC using a mouse model and tumor cell lines. The results showed that XLLX significantly inhibited the proliferation, migration, and invasion abilities of TNBC cell lines MDA-MB-231 and 4T1 in vitro, induced apoptosis, and regulated the expression of proliferation, apoptosis, and EMT marker proteins in tumor cells. In in vivo experiments, XLLX treatment significantly reduced the progression of TNBC tumors and lung metastasis. Transcriptomics reveals that XLLX treatment significantly enriched differentially expressed genes in the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) and AMP-dependent protein kinase (AMPK) signaling pathways. The western blot results confirmed that XLLX significantly upregulated the protein expression of PPARγ and p-AMPK in TNBC cells, tumors, and lung tissues. It is noteworthy that GW9662 (a PPARγ inhibitor) and Compound C (an AMPK inhibitor) partially reversed the anti-proliferation and anti-metastasis effects of XLLX in TNBC cells. Therefore, XLLX may effectively inhibit the growth and metastasis of TNBC by activating the PPARγ/AMPK signaling pathway.
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