Degradation Mechanism and Enhanced Stability of Organolithium for Chemical Lithiation

材料科学 降级(电信) 反应性(心理学) 机制(生物学) 氧化还原 锂(药物) 二聚体 化学工程 化学稳定性 反应机理 四氢呋喃 动力学 化学分解 组合化学 化学反应 还原剂 化学动力学 分子 光化学 表征(材料科学) 半反应 纳米技术 侧链 电池(电) 计算化学 可逆反应 化学
作者
Shiwei Xu,Yue Liu,Yejing Li,Mengyan Cao,QingLi Wu,Bingyun Ma,Jiayi Zhang,Qiu Fang,Liquan Chen,Zhaoxiang Wang,Tao Cheng,Xuefeng Wang
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:15 (8) 被引量:10
标识
DOI:10.1002/aenm.202402941
摘要

Abstract Organolithium solutions, especially Li‐arene solutions (LASs) with high reactivity and controllable redox potentials, have gained significant attention because of their wide applications in chemical lithiation, liquid anodes, and battery recycling. However, the sudden loss of reactivity when stored or applied at room temperature is still puzzling and inhibits the application of LASs. In this work, the degradation mechanism of LASs is fully investigated and revealed by combining various experimental characterization and computational simulations. A hierarchical reaction mechanism for lithium biphenyl/2‐methyl tetrahydrofuran (Li‐Bp‐2MT), a lithiation solution used for most anodes, explains degradation and side product formation. Specifically, the dimerization of the active component Li 1 Bp[2MT] 1 forms an inactive dimer that is irreversibly reduced in the presence of locally accumulated highly reductive Li 0 . This reaction mechanism reveals the atomic origins of lithiation solution deactivation and accounts for all solid and gaseous byproducts. LiH is identified as the dominating solid byproduct, indicating irreversible destruction of the active components and facilitating side reactions producing H 2 and CH 4. Based on reaction mechanism insights, modifying molecular interactions and reaction kinetics are experimentally shown to inhibit Li 0 aggregation kinetics, enhancing long‐term prelithiation performance. This research provides comprehensive guidelines for practical applications of LASs.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
NexusExplorer应助cnnnnn采纳,获得10
2秒前
老迟到的晓露完成签到,获得积分20
2秒前
5秒前
5秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
6秒前
小树完成签到 ,获得积分10
8秒前
墨玉都尉应助开心小诚采纳,获得20
9秒前
Orange应助阳光的刺猬采纳,获得10
10秒前
10秒前
包容问雁发布了新的文献求助100
10秒前
11秒前
少吃两口发布了新的文献求助10
11秒前
雯雯完成签到 ,获得积分10
13秒前
13秒前
14秒前
彭于晏应助科研通管家采纳,获得10
15秒前
Akim应助科研通管家采纳,获得10
15秒前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
15秒前
领导范儿应助科研通管家采纳,获得10
15秒前
大模型应助科研通管家采纳,获得10
15秒前
勇敢牛牛发布了新的文献求助10
15秒前
充电宝应助科研通管家采纳,获得10
15秒前
浮游应助科研通管家采纳,获得10
15秒前
无花果应助科研通管家采纳,获得10
15秒前
大个应助科研通管家采纳,获得10
15秒前
大模型应助科研通管家采纳,获得10
15秒前
领导范儿应助科研通管家采纳,获得10
15秒前
搜集达人应助科研通管家采纳,获得10
15秒前
Owen应助科研通管家采纳,获得10
15秒前
16秒前
16秒前
16秒前
斯文败类应助科研通管家采纳,获得10
16秒前
大大发布了新的文献求助10
16秒前
16秒前
MISA完成签到 ,获得积分10
16秒前
少吃两口完成签到,获得积分20
18秒前
18秒前
mx999关注了科研通微信公众号
20秒前
20秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Social Work Ethics Casebook: Cases and Commentary (revised 2nd ed.).. Frederic G. Reamer 1070
Introduction to Early Childhood Education 1000
2025-2031年中国兽用抗生素行业发展深度调研与未来趋势报告 1000
List of 1,091 Public Pension Profiles by Region 871
Alloy Phase Diagrams 500
A Guide to Genetic Counseling, 3rd Edition 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 遗传学 催化作用 冶金 量子力学 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5419502
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4534769
关于积分的说明 14146667
捐赠科研通 4451409
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2441744
邀请新用户注册赠送积分活动 1433330
关于科研通互助平台的介绍 1410587