Sequential Release of Ibuprofen and the Gasotransmitter Hydrogen sulfide using Oxanorbornane‐based Synthetic Lipids as Carriers

布洛芬 药物输送 化学 毒品携带者 药理学 药品 部分 硫化氢 结合 组合化学 炎症 纳米技术 医学 立体化学 材料科学 内科学 有机化学 硫黄 数学分析 数学
作者
Akshaya Kana Veedu,Archana Panthalattu Parambil,K.M. Muraleedharan
出处
期刊:Collection of Czechoslovak Chemical Communications [Wiley]
标识
DOI:10.1002/cplu.202400323
摘要

After understanding the biological signaling roles of hydrogen sulfide and its involvement in various physiological processes, there has been enormous interest in exploring its therapeutic utility in areas such as cancer, inflammation, cardiovascular diseases, etc. There is also growing interest in using suitable H2S donors in combination with other drugs to improve the treatment outcome through the modulation of multiple pathways. The premature release of H2S from small molecule donors and the difficulty in controlling its spatio‐temporal distribution are the major challenges during these efforts. Hence the development of appropriate carriers that can release this gasotransmitter along with the therapeutic entity of interest in a controlled manner has high significance. In this regard, this report presents a novel drug delivery system from oxanorbornane‐based synthetic lipids that carries a H2S‐releasing 1,2‐dithiole‐3‐thione moiety as part of the head group. Nanoaggregates of the resulting conjugate are not only capable of efficiently entrapping a non‐steroidal anti‐inflammatory drug such as ibuprofen, but also release this drug and H2S in a controlled and sequential manner.
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