Matrine reduces traumatic heterotopic ossification in mice by inhibiting M2 macrophage polarization through the MAPK pathway

异位骨化 巨噬细胞极化 MAPK/ERK通路 苦参碱 巨噬细胞 体内 医学 信号转导 癌症研究 细胞生物学 化学 生物 解剖 体外 生物化学 精神科 生物技术
作者
Hui Wang,Xiaofei Wang,Qingkun Zhang,Yanchen Liang,Hong Wu
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier BV]
卷期号:177: 117130-117130 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2024.117130
摘要

In this study, the role of matrine, a component derived from traditional Chinese medicine, in modulating macrophage polarization and its effects on traumatic heterotopic ossification (HO) in mice was investigated. Traumatic HO is a pathological condition characterized by abnormal bone formation in nonskeletal tissues, often following severe trauma or surgery. The mechanisms underlying HO involve an enhanced inflammatory response and abnormal bone formation, with macrophages playing a crucial role. Our study demonstrated that matrine effectively inhibits the polarization of bone marrow-derived macrophages (BMDMs) toward the M2 phenotype, a subtype associated with anti-inflammatory processes and implicated in the progression of HO. Using in vitro assays, we showed that matrine suppresses key M2 markers and inhibits the MAPK signaling pathway in BMDMs. Furthermore, in vivo experiments revealed that matrine treatment significantly reduced HO formation in the Achilles tendons of mice and downregulated the expression of markers associated with M2 macrophages and the MAPK pathway. Our findings suggest that the ability of matrine to modulate macrophage polarization and inhibit the MAPK pathway has therapeutic potential for treating traumatic HO, providing a novel approach to managing this complex condition.
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