Development of a Chemiluminescent Method in a Microfluidic Device for Ultrasensitive Determination of Okadaic Acid with Highly Efficient Aptamer-Based Isolation

适体 检出限 化学发光 色谱法 化学 冈田酸 辣根过氧化物酶 微流控 鲁米诺 纳米技术 材料科学 生物化学 分子生物学 磷酸酶 生物 磷酸化
作者
Libing Mao,Qi Zhao,Yan Yang,Qianqian Wang,Yiyang Dong
出处
期刊:Separations [MDPI AG]
卷期号:9 (11): 350-350 被引量:2
标识
DOI:10.3390/separations9110350
摘要

Rapid detection of okadaic acid (OA) in shellfish is crucial for practical application in food safety analysis. In order to establish a rapid, delicate detection scheme, an OA aptamer was utilized to quickly capture OA from the sample solution with polystyrene microspheres as solid phase carriers, and an inner-microchannel dam structure was designed to intercept the aptamer-functionalized microspheres to achieve the separation of OA for detection. Horseradish peroxidase (HRP) is utilized to catalyze the luminescence reaction of luminol-H2O2 solution. Through the direct competition for the aptamer between OA and OA-HRP, the rapid detection of OA can be achieved. The dynamic range of this detection method is 41.3–4.02 ng/mL, and the limit of detection (LOD) and lowest limit of quantitation (LOQ) are 12.4 pg/mL and 41.3 pg/mL, respectively. This miniaturized device enables rapid, ultrasensitive detection of OA, and demonstrates the merits of its field portability and low reagent consumption. The device can be deployed for on-site detection and analysis of marine biotoxins thereof.
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