Regulatory T cells in cardiovascular diseases

医学 FOXP3型 炎症 免疫系统 疾病 心力衰竭 免疫学 心肌炎 心肌梗塞 内科学
作者
Xiao Meng,Jianmin Yang,Mei Dong,Kai Zhang,Eric Tu,Qi Gao,Wanjun Chen,Cheng Zhang,Yun Zhang
出处
期刊:Nature Reviews Cardiology [Springer Nature]
卷期号:13 (3): 167-179 被引量:343
标识
DOI:10.1038/nrcardio.2015.169
摘要

Inflammation is essential in the initial development and progression of many cardiovascular diseases involving innate and adaptive immune responses. The role of CD4(+)CD25(+)FOXP3(+) regulatory T (TREG) cells in the modulation of inflammation and immunity has received increasing attention. Given the important role of TREG cells in the induction and maintenance of immune homeostasis and tolerance, dysregulation in the generation or function of TREG cells can trigger abnormal immune responses and lead to pathology. A wealth of evidence from experimental and clinical studies has indicated that TREG cells might have an important role in protecting against cardiovascular disease, in particular atherosclerosis and abdominal aortic aneurysm. In this Review, we provide an overview of the roles of TREG cells in the pathogenesis of a number of cardiovascular diseases, including atherosclerosis, hypertension, ischaemic stroke, abdominal aortic aneurysm, Kawasaki disease, pulmonary arterial hypertension, myocardial infarction and remodelling, postischaemic neovascularization, myocarditis and dilated cardiomyopathy, and heart failure. Although the exact molecular mechanisms underlying the cardioprotective effects of TREG cells are still to be elucidated, targeted therapies with TREG cells might provide a promising and novel future approach to the prevention and treatment of cardiovascular diseases.
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