The combination of PRL-3 inhibitor with sorafenib synergistically promotes AML apoptosis

索拉非尼 细胞凋亡 癌症研究 药理学 内科学 化学 医学 肿瘤科 生物化学 肝细胞癌
作者
Xiaohong Chen,Dade Rong,Wanhua Cai,Xiuzhen Tong,Haihe Wang
出处
期刊:Neoplasma [AEPress]
卷期号:68 (04): 832-841 被引量:2
标识
DOI:10.4149/neo_2021_210301n265
摘要

Phosphatase of regenerating liver-3 (PRL-3) is recognized as a novel independent crucial driver for AML progression.Thus, the specific inhibitor of PRL-3 would be a potential therapeutic agent to AML in clinics, but there are not enough preclinical applications reported yet.Here we evaluated the cytotoxicity of PRL-3 inhibitor, BR-1, against AML cells ML-1 and MOLM-13.Meanwhile, the effect of BR-1 on the biological characteristics of AML cells and the underlying mechanism was investigated along with the combination of BR-1 and sorafenib on the AML cell viability.Our results show that BR-1 promotes apoptosis by inactivation of the JAK/STAT5 and PI3K/AKT pathways, while inhibits cell proliferation through arresting cell cycle in the S phase.In addition, a combination of BR-1 with sorafenib can further improve the therapeutic effect on AML.Thus, our results demonstrated that BR-1 would be a novel and potent therapeutic agent to AML, and its combination with other anti-AML drugs would be a promising strategy for AML therapy.
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