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Classification of T-cell activation via autofluorescence lifetime imaging

自体荧光 CD3型 CD28 CD8型 T细胞 分子生物学 化学 细胞生物学 生物 免疫学 免疫系统 抗原 荧光 物理 光学
作者
Alex J. Walsh,Katherine P. Mueller,Kelsey Tweed,Isabel Jones,Christine M. Walsh,Nicole J. Piscopo,Natalie M. Niemi,David J. Pagliarini,Krishanu Saha,Melissa C. Skala
出处
期刊:Nature Biomedical Engineering [Springer Nature]
卷期号:5 (1): 77-88 被引量:121
标识
DOI:10.1038/s41551-020-0592-z
摘要

The function of a T cell depends on its subtype and activation state. Here, we show that imaging of the autofluorescence lifetime signals of quiescent and activated T cells can be used to classify the cells. T cells isolated from human peripheral blood and activated in culture using tetrameric antibodies against the surface ligands CD2, CD3 and CD28 showed specific activation-state-dependent patterns of autofluorescence lifetime. Logistic regression models and random forest models classified T cells according to activation state with 97-99% accuracy, and according to activation state (quiescent or activated) and subtype (CD3+CD8+ or CD3+CD4+) with 97% accuracy. Autofluorescence lifetime imaging can be used to non-destructively determine T-cell function.
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