ER membranes associated with mitochondria: Possible therapeutic targets in heart-associated diseases

内质网 自噬 线粒体 细胞生物学 细胞器 功能(生物学) 氧化应激 粒体自噬 心力衰竭 心肌病 氧化磷酸化 医学 生物信息学 化学 计算生物学 生物 内科学 生物化学 细胞凋亡
作者
Alejandro Silva‐Palacios,Cecilia Zazueta,José Pedraza‐Chaverrí
出处
期刊:Pharmacological Research [Elsevier]
卷期号:156: 104758-104758 被引量:48
标识
DOI:10.1016/j.phrs.2020.104758
摘要

Cardiovascular system cell biology is tightly regulated and mitochondria play a relevant role in maintaining heart function. In recent decades, associations between such organelles and the sarco/endoplasmic reticulum (SR) have been raised great interest. Formally identified as mitochondria-associated SR membranes (MAMs), these structures regulate different cellular functions, including calcium management, lipid metabolism, autophagy, oxidative stress, and management of unfolded proteins. In this review, we highlight MAMs’ alterations mainly in cardiomyocytes, linked with cardiovascular diseases, such as cardiac ischemia-reperfusion, heart failure, and dilated cardiomyopathy. We also describe proteins that are part of the MAMs’ machinery, as the FUN14 domain containing 1 (FUNDC1), the sigma 1 receptor (Sig-1R) and others, which might be new molecular targets to preserve the function and structure of the heart in such diseases. Understanding the machinery of MAMs and its function demands our attention, as such knowledge might contribute to strengthen the role of these relative novel structures in heart diseases.
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