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Macrophage migration inhibitory factor promoter polymorphisms are associated with disease activity in rheumatoid arthritis patients from Southern Mexico

巨噬细胞移动抑制因子 类风湿性关节炎 免疫学 细胞因子 基因分型 医学 炎症 基因型 内科学 生物 基因 遗传学
作者
Guillermo Santoscoy‐Ascencio,Christian Johana Baños‐Hernández,José Eduardo Navarro‐Zarza,Jorge Hernández‐Bello,Richard Bucala,Andrés López-Quintero,Emmanuel Valdés‐Alvarado,Isela Parra‐Rojas,Berenice Illades‐Aguiar,José Francisco Muñoz‐Valle
出处
期刊:Molecular Genetics & Genomic Medicine [Wiley]
卷期号:8 (1) 被引量:11
标识
DOI:10.1002/mgg3.1037
摘要

Abstract Background Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is a cytokine capable of stimulating inflammatory cytokine and matrix metalloproteinase production from macrophages and synovial fibroblasts, which leads to persistent inflammation and bone degradation, two of the major pathological processes in rheumatoid arthritis (RA). The aim of this study was to evaluate the association of MIF promoter polymorphisms (−794CATT 5‐8 rs5844572 and −173G > C, rs755622 ), circulating MIF levels, and mRNA expression with RA susceptibility and disease activity. Methods A case–control study was conducted in 200 RA patients and 200 control subjects (CS) from Southern Mexico. Genotyping was performed by conventional PCR and PCR‐RFLP methods. MIF mRNA expression was quantified by real‐time PCR and MIF serum levels were determined by an ELISA kit. Results The 7,7 (−794CATT 5‐8 ) and −173CC (−173G > C) genotypes were associated with higher disease activity in RA patients. MIF serum levels were increased, and MIF mRNA expression was reduced in RA patients as compared to CS. In addition, RA patients with moderate disease activity had higher MIF levels than those with low disease activity. The −794CATT 5‐8 and −173G > C MIF polymorphisms were not associated with RA susceptibility. Conclusion These results suggest an important role of MIF polymorphisms and MIF serum levels with disease activity in RA.

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