Suppression of FIP200 and autophagy by tumor-derived lactate promotes naïve T cell apoptosis and affects tumor immunity

自噬 细胞凋亡 生物 细胞生物学 免疫 活性氧 免疫系统 程序性细胞死亡 癌症研究 化学 免疫学 生物化学
作者
Houjun Xia,Wei Wang,Joel Crespo,Ilona Kryczek,Wei Li,Shuang Wei,Zhaoqun Bian,Tomasz Maj,Ming‐Xiao He,J Rebecca Liu,You–Wen He,Ramandeep Rattan,Adnan Munkarah,Jun‐Lin Guan,Weiping Zou
出处
期刊:Science immunology [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:2 (17) 被引量:104
标识
DOI:10.1126/sciimmunol.aan4631
摘要

Naïve T cells are poorly studied in cancer patients. We report that naïve T cells are prone to undergo apoptosis due to a selective loss of FAK family-interacting protein of 200 kDa (FIP200) in ovarian cancer patients and tumor-bearing mice. This results in poor antitumor immunity via autophagy deficiency, mitochondria overactivation, and high reactive oxygen species production in T cells. Mechanistically, loss of FIP200 disables the balance between proapoptotic and antiapoptotic Bcl-2 family members via enhanced argonaute 2 (Ago2) degradation, reduced Ago2 and microRNA1198-5p complex formation, less microRNA1198-5p maturation, and consequently abolished microRNA1198-5p-mediated repression on apoptotic gene
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