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MicroRNA‐let‐7c suppresses hepatitis C virus replication by targeting Bach1 for induction of haem oxygenase‐1 expression

丙型肝炎病毒 病毒复制 病毒学 NS2-3蛋白酶 肝细胞癌 抑制因子 核糖核酸 干扰素 癌症研究 生物 病毒 基因 基因表达 遗传学
作者
Wei‐Chun Chen,Chih‐Ku Wei,Jin‐Ching Lee
出处
期刊:Journal of Viral Hepatitis [Wiley]
卷期号:26 (6): 655-665 被引量:22
标识
DOI:10.1111/jvh.13072
摘要

Summary Micro RNA s are small noncoding RNA s that are central factors between hepatitis C virus ( HCV ) and host cellular factors for viral replication and liver disease progression, including liver fibrosis, cirrhosis and hepatocellular carcinoma. In the present study, we found that overexpressing miR‐let‐7c markedly reduced HCV replication because it induced haem oxygenase‐1 ( HO ‐1) expression by targeting HO ‐1 transcriptional repressor Bach1, ultimately leading to stimulating an antiviral interferon response and blockade of HCV viral protease activity. In contrast, the antiviral actions of miR‐let‐7c were attenuated by miR‐let‐7c inhibitor treatment, exogenously expressing Bach1 or suppressing HO ‐1 activity and expression. A proposed model indicates a key role for miR‐let‐7c targeting Bach1 to transactivate HO ‐1–mediated antiviral actions against HCV . miR‐let‐7c may serve as an attractive target for antiviral development.
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