泛素
药物发现
蛋白质降解
计算生物学
利用
蛋白质-蛋白质相互作用
泛素蛋白连接酶类
降级(电信)
化学
计算机科学
泛素连接酶
生物化学
生物
计算机安全
电信
基因
标识
DOI:10.1038/s41589-018-0057-9
摘要
The ability to subvert E3 ubiquitin ligases with small-molecule drugs offers tremendous promise for drug discovery. A new study demonstrates how structural and computational techniques can engineer and exploit unnatural protein–protein interfaces to design selective protein degraders.
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