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OCT-2 expression and OCT-2/BOB.1 co-expression predict prognosis in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia

髓系白血病 医学 内科学 多元分析 总体生存率 肿瘤科 髓样 白血病 免疫组织化学
作者
Anjali S. Advani,Kathleen Lim,Sarah E. Gibson,Mazyar Shadman,Tao Jin,Ed Copelan,Matt Kalaycio,Mikkael A. Sekeres,Ronald Sobecks,Eric D. Hsi
出处
期刊:Leukemia & Lymphoma [Taylor & Francis]
卷期号:51 (4): 606-612 被引量:18
标识
DOI:10.3109/10428191003592735
摘要

OCT-2 and its co-activator, BOB.1, are B-cell associated transcription factors expressed in a subset of patients with acute myeloid leukemia (AML). We evaluated OCT-2 and BOB.1 expression by immunohistochemistry in patients with newly diagnosed AML. The median overall survival (OS) for patients with varying levels of OCT-2 expression was statistically different (p = 0.03) (OCT-2 <10%: 21.7 months; OCT-2 10-50%: 18.4 months; OCT-2 >50%: 11.6 months). On multivariate analysis, co-expression of OCT-2/BOB.1 remained predictive for achievement of complete remission (HR 0.44, p = 0.010) and increased risk of relapse (HR 2.30, p = 0.047). OCT-2 (per 10% increase) was associated with a decreased progression-free survival (HR 1.10, p = 0.036) and a trend toward a worse OS (HR 1.10, p = 0.063). OCT-2 may act as a cell survival factor in AML by mediating expression of downstream targets, such as BCL-2. These results will need to be validated prospectively.
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