尿崩症
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入口
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受体
作者
Marie Helene Schernthaner-Reiter,Constantine A. Stratakis,Anton Luger
标识
DOI:10.1016/j.ecl.2017.01.002
摘要
Diabetes insipidus is a disease characterized by polyuria and polydipsia due to inadequate release of arginine vasopressin from the posterior pituitary gland (neurohypophyseal diabetes insipidus) or due to arginine vasopressin insensitivity by the renal distal tubule, leading to a deficiency in tubular water reabsorption (nephrogenic diabetes insipidus). This article reviews the genetics of diabetes insipidus in the context of its diagnosis, clinical presentation, and therapy.
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