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Electron-Transfer Reactions at the Plasma–Liquid Interface

化学 亚铁氰化物 微等离子体 电化学 铁氰化物 等离子体 电子转移 电极 电子 离子键合 离子液体 分析化学(期刊) 无机化学 光化学 离子 物理化学 有机化学 催化作用 物理 量子力学
作者
Carolyn Richmonds,Megan Witzke,Brandon Bartling,Seung Whan Lee,Jesse S. Wainright,Chung-Chiun Liu,R. Mohan Sankaran
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:133 (44): 17582-17585 被引量:152
标识
DOI:10.1021/ja207547b
摘要

Electrochemical reactions are normally initiated in solution by metal electrodes such as Pt, which are expensive and limited in supply. In this Communication, we demonstrate that an atmospheric-pressure microplasma can act as a gaseous, metal-free electrode to mediate electron-transfer reactions in aqueous solutions. Ferricyanide is reduced to ferrocyanide by plasma electrons, and the reduction rate is found to depend on discharge current. The ability to initiate and control electrochemical reactions at the plasma–liquid interface opens a new direction for electrochemistry based on interactions between gas-phase electrons and ionic solutions.
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