Isolation of Lysosomes from Tissues and Cells by Differential and Density Gradient Centrifugation

Percoll公司 差速离心 细胞器 密度梯度 溶酶体 生物 离心 细胞生物学 碘杂醇 生物化学 量子力学 医学 物理 放射科 造影剂
作者
John M. Graham
出处
期刊:Current protocols in cell biology [Wiley]
卷期号:7 (1) 被引量:31
标识
DOI:10.1002/0471143030.cb0306s07
摘要

This unit covers the use of Percoll, Nycodenz, and iodixanol for purification of lysosomes from a light mitochondrial pellet or postnuclear supernatant. The first protocol describes isolation of lysosomes from rat liver using a Percoll gradient; it includes some comments on using brain and kidney tissue as source material. Alternatively, this protocol can be modified to enhance the separation of lysosomes by organelle density perturbation. Another alternative uses a discontinuous gradient of Nycodenz to purify lysosomes from a rat liver light mitochondrial pellet. A continuous iodixanol gradient, which can be used to purify other organelles in the light mitochondrial fraction, is yet another alternative for purifying lysosomes. Lysosomes can also be isolated from some of the more commonly used cultured cells. The unit also includes assays for common lysosome marker enzymes.
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