已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Electrode-customized separator membranes based on self-assembled chiral nematic liquid crystalline cellulose nanocrystals as a natural material strategy for sustainable Li-metal batteries

分离器(采油) 材料科学 阴极 化学工程 阳极 电化学 电极 纤维素 金属 纳米晶 纳米技术 冶金 物理化学 工程类 物理 化学 热力学 生物 遗传学
作者
Ji‐Young Seo,Yong-Hyeok Lee,Jung‐Hui Kim,Young‐Kuk Hong,Wenshuai Chen,Young-Gi Lee,Sang‐Young Lee
出处
期刊:Energy Storage Materials [Elsevier]
卷期号:50: 783-791 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.ensm.2022.06.013
摘要

Despite their enormous potential as a high-energy-density power source, practical applications of Li-metal batteries have been plagued mainly by poor electrochemical longevity. Here, we present an electrode-customized separator (EC separator) based on self-assembled chiral nematic liquid crystalline cellulose nanocrystal (LC–CNC) as a natural material strategy to simultaneously address the electrochemical reversibility issues of both Li-metal anodes and high-capacity cathodes in Li-metal full cells. The EC separator (thickness ∼ 10 μm) comprises a 3-glycidyloxypropyl trimethoxysilane (GPTMS)-modified LC–CNC layer on a polyethylene (PE) separator support layer. The LC–CNC layer enables facile/uniform Li+ flux toward Li-metal anodes owing to its ordered nanoporous channels and nanofluidic ion migration effect, thus improving Li plating/stripping cyclability. The GPTMS of the LC–CNC layer chelates heavy metal ions dissolved from high-capacity LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 (NCM811) cathodes, thereby enhancing structural stability of the cathodes. The resulting EC separator enables a Li-metal full cell to improve the volumetric energy density (1016 Wh Lcell−1), cycling retention (84% after 100 cycles vs. 0% for the pristine PE separator), and dimensional stability of the Li-metal anode under constrained cell conditions (thin Li-metal anode (20 μm)/high-capacity NCM811 cathode), which outperform those of previously reported synthetic material-based separators for Li-metal full cells.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI

祝大家在新的一年里科研腾飞
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
兜兜完成签到 ,获得积分10
刚刚
shaoshao86完成签到,获得积分10
3秒前
Hvginn发布了新的文献求助10
4秒前
川荣李奈完成签到 ,获得积分10
6秒前
余生完成签到 ,获得积分10
9秒前
10秒前
久顾南川完成签到 ,获得积分10
11秒前
慕青应助白华苍松采纳,获得10
16秒前
00hello00发布了新的文献求助10
16秒前
Cope完成签到 ,获得积分10
16秒前
ljx完成签到 ,获得积分10
17秒前
FOD完成签到 ,获得积分10
19秒前
zcbb完成签到,获得积分10
22秒前
Bond完成签到 ,获得积分10
23秒前
24秒前
Owen应助科研通管家采纳,获得10
25秒前
所所应助科研通管家采纳,获得30
25秒前
领导范儿应助科研通管家采纳,获得10
25秒前
Honor完成签到 ,获得积分10
27秒前
tt完成签到 ,获得积分10
28秒前
喬老師完成签到,获得积分10
31秒前
落叶捎来讯息完成签到 ,获得积分10
32秒前
上官老师完成签到 ,获得积分10
33秒前
35秒前
FashionBoy应助柔弱绮兰采纳,获得10
35秒前
37秒前
王某完成签到 ,获得积分10
41秒前
白英完成签到,获得积分10
41秒前
ssdsfc发布了新的文献求助10
41秒前
41秒前
花陵完成签到 ,获得积分10
41秒前
hy完成签到 ,获得积分10
41秒前
YukiXu完成签到 ,获得积分10
42秒前
唐若冰完成签到,获得积分10
43秒前
45秒前
Miracle发布了新的文献求助10
47秒前
tkx是流氓兔完成签到,获得积分10
48秒前
dly完成签到 ,获得积分10
48秒前
行者发布了新的文献求助10
49秒前
柔弱绮兰发布了新的文献求助10
49秒前
高分求助中
Yangtze Reminiscences. Some Notes And Recollections Of Service With The China Navigation Company Ltd., 1925-1939 800
The recovery-stress questionnaires : user manual 600
Common Foundations of American and East Asian Modernisation: From Alexander Hamilton to Junichero Koizumi 600
Signals, Systems, and Signal Processing 510
Discrete-Time Signals and Systems 510
T/SNFSOC 0002—2025 独居石精矿碱法冶炼工艺技术标准 300
The Impact of Lease Accounting Standards on Lending and Investment Decisions 250
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5854750
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 6300369
关于积分的说明 15632510
捐赠科研通 4969929
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2680171
邀请新用户注册赠送积分活动 1624210
关于科研通互助平台的介绍 1580944

今日热心研友

注:热心度 = 本日应助数 + 本日被采纳获取积分÷10