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Harnessing reactive oxygen/nitrogen species and inflammation: Nanodrugs for liver injury

肝损伤 医学 炎症 肝病 人口 疾病 免疫学 药理学 病理 内科学 环境卫生
作者
Min Liu,Qiong Huang,Yan Zhu,Li Chen,Yumei Li,Zhicheng Gong,Kelong Ai
出处
期刊:Materials today bio [Elsevier]
卷期号:13: 100215-100215 被引量:60
标识
DOI:10.1016/j.mtbio.2022.100215
摘要

Overall, 12% of the global population (800 million) suffers from liver disease, which causes 2 million deaths every year. Liver injury involving characteristic reactive oxygen/nitrogen species (RONS) and inflammation plays a key role in progression of liver disease. As a key metabolic organ of the human body, the liver is susceptible to injury from various sources, including COVID-19 infection. Owing to unique structural features and functions of the liver, most current antioxidants and anti-inflammatory drugs are limited against liver injury. However, the characteristics of the liver could be utilized in the development of nanodrugs to achieve specific enrichment in the liver and consequently targeted treatment. Nanodrugs have shown significant potential in eliminating RONS and regulating inflammation, presenting an attractive therapeutic tool for liver disease through controlling liver injury. Therefore, the main aim of the current review is to provide a comprehensive summary of the latest developments contributing to our understanding of the mechanisms underlying nanodrugs in the treatment of liver injury via harnessing RONS and inflammation. Meanwhile, the prospects of nanodrugs for liver injury therapy are systematically discussed, which provides a sound platform for novel therapeutic insights and inspiration for design of nanodrugs to treat liver disease.
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