Hypoxia-inducible factor 1α mediates the down-regulation of superoxide dismutase 2 in von Hippel–Lindau deficient renal clear cell carcinoma

SOD2 超氧化物歧化酶 缺氧诱导因子 转录因子 超氧化物 癌症研究 缺氧诱导因子1 染色质免疫沉淀 TFAM公司 缺氧(环境) 生物 细胞生物学 分子生物学 化学 基因表达 生物化学 发起人 氧气 基因 有机化学
作者
Yaohui Gao,Caixia Li,Shao-Ming Shen,Hui Li,Guo‐Qiang Chen,Qing Wei,Li‐Shun Wang
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:435 (1): 46-51 被引量:31
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2013.04.034
摘要

Hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α) is an oxygen-sensitive subunit of HIF-1, the master transcription factor for cellular response to hypoxia. Down-regulation of the mitochondrial enzyme superoxide dismutase 2 (SOD2) contributes to the stabilization of HIF-1α under hypoxia due to the decreased dismutation of superoxide radical. Here we report that HIF-1α could also regulate the expression of SOD2. We found that both stabilization of HIF-1α expression under nomoxia caused by pVHL deficiency and hypoxia treatment significantly reduced SOD2 expression, and shRNAs specifically against HIF-1α restored SOD2 expression in both circumstances. Further analyses with luciferase reporter assay and chromatin immunoprecipitation assay revealed that HIF-1α inhibited and directly bound to the hypoxia-responsive element in SOD2 promoter. These findings indicated the existence of a positive feedback between HIF-1α and SOD2 and provided new clues for understanding the molecular mechanisms of hypoxia adaptation.
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