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MiR-506 suppresses cell proliferation and tumor growth by targeting Rho-associated protein kinase 1 in hepatocellular carcinoma

岩石1 癌症研究 细胞生长 肝细胞癌 细胞凋亡 生物 细胞周期 激酶 蛋白激酶A 细胞周期检查点 细胞 细胞生物学 生物化学
作者
Quanjun Deng,Li Xie,Hua Li
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:467 (4): 921-927 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2015.10.043
摘要

Recent studies have shown that miR-506 plays important roles in human cancer progression. However, little is known about the function of miR-506 in hepatocellular carcinoma (HCC). In this study, we found that miR-506 significantly inhibits HCC cell proliferation in vitro and tumorigenicity in vivo. Moreover, miR-506 induced G1/S cell cycle arrest and apoptosis in HCC cells. Rho-associated protein kinase 1(ROCK1) was identified as a novel target of miR-506; overexpression of ROCK1 reversed the suppressive effects of miR-506 in HCC cells. Additionally, ROCK1 was found up-regulated and inversely correlated with miR-506 in HCC tissues. Therefore, our findings collectively suggest that miR-506 acts as a tumor suppressor via regulation of ROCK1 expression and may thus be a promising therapeutic target for HCC.
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